في يونيو2021، بعد اكتشاف خطر صحي محتمل مرتبط بقطعة في بعض أجهزة CPAP وBiPAP وأجهزة التنفس الصناعي الميكانيكية، أصدرت Philips إشعارًا طوعيًا للسلامة الميدانية (FSN 2021-05-A وFSN 2021-06-A).
تُعد سلامة المريض أولويتنا القصوى، ونحن ملتزمون بدعمك أنت وفريق الرعاية طوال عملية الإصلاح.
احرص على زيارة هذه الصفحة بانتظام للحصول على أحدث المعلومات وأكثرها دقة.
شكرًا على تحليك بالصبر وثقتك المستمرة.
أو على الرقم المجاني الدولي الخاص بالدول الأخرى 3822 8089 20 (0044)
كل الأجهزة المتأثرة التي تم تصنيعها قبل 26 أبريل 2021، كل الأرقام التسلسلية للأجهزة
(التفويض بالاستخدام الطارئ)
يُعرف أيضًا باسمDreamStation BiPAP autoSV
يُعرف أيضًا باسم DreamStation BiPAP AVAPS وDreamStation BiPAP S/T
يُعرف أيضًا باسم System One BiPAP autoSV وSystem One BiPAP autoSV Advanced
يُعرف أيضًا باسم System One BiPAP AVAPS (من السلسلة C)وSystem One BiPAP S/T (من السلسلة C)
جهاز المعايرة بالتحليل الكيميائي داخل المختبر
أجهزة CPAP وCPAP التلقائية وأجهزة BiPAP
أجهزة CPAP وCPAP التلقائية وأجهزة BiPAP
(لا يتم تسويقه في الولايات المتحدة)
إذا كان جهازك متأثرًا...
يُعرف أيضًا باسم جهاز التنفس الصناعيBiPAP Hybrid A30(من السلسلة A)
(لا يتم تسويقه في الولايات المتحدة)
يُعرف أيضًا باسم جهاز التنفس الصناعي BAP V30 Auto(من السلسلة A)
يُعرف أيضًا باسم جهاز التنفس الصناعيBiPAP A40(من السلسلة A)
(لا يتم تسويقه في الولايات المتحدة)
يُعرف أيضًا باسم جهاز التنفس الصناعيBiPAP A30(من السلسلة A)
(لا يتم تسويقه في الولايات المتحدة)
إذا كان جهازك متأثرًا...
قد تحتوي المنتجات غير المتأثرة على مواد مختلفة من فوم خفض الصوت، حيث تتوفر مواد وتقنيات جديدة بمرور الوقت. وقد يتم أيضًا وضع فوم خفض الصوت في الأجهزة غير المتأثرة في مكان مختلف وفقًا لتصميم الجهاز.
You are about to visit a Philips global content page
Continue